44 |
平成30年3月27日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:324KB) |
43 |
平成30年3月20日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:52KB)別添(PDF:195KB) |
42 |
平成30年2月13日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:52KB)
別添(PDF:227KB)
|
41 |
平成30年1月24日 |
薬生安発0124第2号 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果について(PDF:1,710KB) |
40 |
平成30年1月19日 |
薬生薬審発0119第1号
薬生安発0119第1号
|
イノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:634KB) |
39 |
平成30年1月11日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:179KB) |
38 |
平成29年12月28日 |
事務連絡 |
「エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について(PDF:784KB) |
37 |
平成29年12月25日 |
薬生薬審発1225第1号 |
エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:738KB) |
36 |
平成29年12月25日 |
薬生薬審発1225第5号
薬生安発1225第1号
|
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:63KB) |
35 |
平成29年12月25日 |
薬生薬審発1225第9号 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(PDF:1,977KB) |
34 |
平成29年12月15日 |
薬生薬審発1215第1号 |
エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(PDF:632KB) |
33 |
平成29年12月11日 |
事務連絡 |
インフルエンザHAワクチンの添付文書改訂について(PDF:2,606KB) |
32 |
平成29年11月30日 |
薬生薬審発1130第1号 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫)の一部改正について(PDF:1,888KB) |
31 |
平成29年11月28日 |
薬生安発1128第3号 |
ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(PDF:148KB) |
30 |
平成29年11月28日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:73KB) |
29 |
平成29年11月27日 |
薬生安発1127第8号 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(PDF:859KB) |
28 |
平成29年11月21日 |
薬生薬審発1121第1号 |
アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)について(PDF:346KB) |
27 |
平成29年10月17日 |
薬生安発1017第2号 |
クロルヘキシジングルコン酸塩又はクロルヘキシジン塩酸塩を含有する医薬部外品の「使用上の注意」の改訂について(PDF:50KB) |
26 |
平成29年10月17日 |
薬生薬審発1017第3号 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について(PDF:1,143KB) |
25 |
平成29年10月17日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:183KB) |
24 |
平成29年10月10日 |
薬生副発1010第1号 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(PDF:85KB)
別添1(PDF:88KB)
別添2(PDF:278KB)
別添3(PDF:685KB)
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23 |
平成29年9月27日 |
薬生薬審発0927第11号 |
グレカプレビル水和物/ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて(PDF:51KB) |
22 |
平成29年9月27日 |
薬生薬審発0927第7号 |
舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について(PDF:133KB) |
21 |
平成29年9月27日 |
薬生薬審発0927第4号
薬生安発0927第1号
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ベズロトクスマブ(遺伝子組換え)の使用に当たっての留意事項について(PDF:49KB) |
20 |
平成29年9月22日 |
薬生薬審発0922第1号 |
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(PDF:2,980KB) |
19 |
平成29年9月12日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:80KB) |
18 |
平成29年8月3日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:135KB) |
17 |
平成29年7月25日 |
事務連絡 |
プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿の送付について(PDF:2,329KB) |
16 |
平成29年7月13日 |
薬生監麻発0713第1号 |
「プエラリア・ミリフィカ」を含む健康食品に関する監視指導の徹底について(PDF:35KB)
別添(PDF:763KB)
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15 |
平成29年7月12日 |
薬生監麻発0712第1号 |
B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディⓇ錠25mg」の中国国内で確認された偽造品について(PDF:34KB)
別添(PDF:281KB)
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14 |
平成29年7月11日 |
事務連絡 |
平成28年度厚生労働行政推進調査事業補助金(厚生労働科学特別研究事業)「薬局・薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究」結果について(PDF:1,498KB) |
13 |
平成29年7月7日 |
薬生監麻発0707第1号 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:73KB) |
12 |
平成29年7月7日 |
薬生安発0707第1号 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(PDF:120KB) |
11 |
平成29年7月7日 |
事務連絡 |
「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について(PDF:31KB) |
10 |
平成29年7月4日 |
薬生安発0704第8号
薬生薬審発0704第5号
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かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について(PDF:48KB)
別添(PDF:978KB)
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9 |
平成29年7月4日 |
薬生安発0704第3号 |
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について(PDF:525KB) |
8 |
平成29年7月4日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:454KB) |
7 |
平成29年7月3日 |
薬生薬審発0703第4号
薬生安発0703第1号
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クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:103KB) |
6 |
平成29年6月30日 |
薬生監麻発0630第2号 |
平成28年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について(PDF:65KB)
平成28年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書概要(PDF:298KB)
平成28年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書(PDF:1,875KB)
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5 |
平成29年6月1日 |
健感発0601第2号 |
「抗微生物薬適正使用の手引き 第一版」の周知について(PDF:41KB)
抗微生物薬適正使用の手引き(第一版)(PDF:1,864KB)
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4 |
平成29年5月30日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について(PDF:97KB) |
3 |
平成29年4月28日 |
薬生監麻発0428第12号 |
適応外使用情報提供に関する状況報告について(PDF:262KB) |
2
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平成29年4月20日
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事務連絡
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「使用上の注意」の改訂について(PDF:86KB)
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1
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平成29年4月18日
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薬生薬審発0418第1号
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ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)について(PDF:819KB)
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