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文書発出日
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文書件名
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30 |
平成27年3月31日 |
「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について(PDF:693KB) |
29 |
平成27年3月31日
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医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第3条の規程に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について(PDF:442KB) |
28 |
平成27年3月26日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第12回集計報告」の周知について(PDF:2,289KB) |
27 |
平成27年3月25日 |
医療機関等からの医薬品,医療機器又は再生医療等製品についての副作用,感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について(PDF:1,017KB) |
26 |
平成27年3月13日 |
登録販売者制度に関するQ&Aについて(PDF:71KB) |
25 |
平成27年3月13日 |
要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:752KB) |
24 |
平成27年1月22日 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:3,445KB) |
23 |
平成27年1月9日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:118KB) |
22 |
平成27年1月9日
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要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:78KB) |
21 |
平成26年12月25日 |
医療機器及び再生量等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(PDF:119KB) |
20 |
平成26年12月24日 |
子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策の徹底について(医療機関及び薬局への注意喚起及び周知徹底依頼)(PDF:3,146KB) |
19 |
平成26年12月5日 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:80KB) |
18 |
平成26年12月5日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:119KB) |
17 |
平成26年11月21日 |
医療機器の貸与業の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:293KB) |
16 |
平成26年11月21日 |
再生医療等製品の販売業の許可に関する取扱いについて(PDF:281KB) |
15 |
平成26年10月30日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成25年年報」の周知について(PDF:98KB) |
14 |
平成26年10月30日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第11回集計報告」の周知について(PDF:94KB) |
13 |
平成26年10月24日 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:75KB) |
12 |
平成26年10月24日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:359KB) |
11 |
平成26年9月26日 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:472KB) |
10 |
平成26年9月26日 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:225KB) |
9 |
平成26年9月12日 |
一般用医薬品の区分リストの変更について(PDF:3,891KB) |
8 |
平成26年8月19日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(PDF:827KB) |
7 |
平成26年7月10日 |
処方箋への記名の取扱いについて(PDF:95KB) |
6 |
平成26年7月10日 |
医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN/ITFコード表示の終了について(PDF:143KB) |
5 |
平成26年6月6日 |
要指導医薬品の指定等について(PDF:175KB) |
4 |
平成26年6月4日 |
薬事法施行規則15条の2の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働省大臣が指定する医薬品(告示)の施行について(PDF:173KB) |
3 |
平成26年6月4日 |
薬事監視に係るインターネットモール運営事業者との協力について(PDF:228KB) |
2 |
平成26年5月22日 |
インターネットによる医薬品等の広告の該当性関する質疑応答集(Q&A)について(PDF:196KB) |
1 |
平成26年5月7日 |
医薬品の販売業等に関するQ&Aについて(その2)(PDF:112KB) |