薬局

許可基準、遵守事項等

• 許可基準については「薬局等構造設備規則」、「薬局並びに店舗販売業及び配置販売業の業務を行う体制を定める省令」及び「審査基準」を参照のこと。
• 添付書類の省略について

注意事項

• 仙台市内の薬局については仙台市長が開設許可等を行っています。（外部サイトへリンク）
• 令和3年8月1日より、薬局開設者の法令遵守体制の整備が義務付けられました。詳細はこちらのページ（別ウィンドウで開きます）を御確認ください。

薬局開設許可申請関係

1. 薬局開設許可申請
2. 薬局開設許可更新申請
3. 許可証の書換交付・再交付申請
4. 変更届
5. 廃止届

薬局機能情報提供制度関係

• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第8条の2の規定に基づき、医療を受ける者が薬局の選択を適切に行うために必要な情報（以下「薬局機能情報」という。）について都道府県知事は薬局開設者から報告を受け、薬局機能情報を公表するものです。
• 薬局開設者は、薬局機能情報を知事に報告するとともに、それを記載した書面等を薬局において閲覧に供することが義務づけられています。

1. 医療情報ネット「ナビイ」（外部サイトへリンク）（別ウィンドウで開きます）

「ミヤギ薬局検索システム」は、令和5年3月31日をもって運用を停止しました。G-MISを利用して行われた令和5年度薬局機能情報定期報告から、宮城県を含む全国の医療機関・薬局について検索できるこちらのウェブサイトで確認できますので、ご利用ください。

2. G-MISアカウントの取得方法について

新たに薬局を開設した場合に、薬局機能情報新規報告する前にアカウントを取得するもの。

3. 薬局機能情報新規報告

新たに薬局を開設した場合に、許可の翌日から30日以内に薬局機能に関する情報を報告するもの。

4. 薬局機能情報定期報告

上記に加えて、毎年1回、12月31日時点の薬局機能に関する情報を翌年の3月末日までに報告するもの。

5. 薬局機能情報随時報告

報告した薬局機能に関する情報中、医薬品医療機器等法施行規則第11条の4第1項で規定された項目に変更があった場合に速やかに報告するもの。

6. 【薬局向け】各種G-MIS操作マニュアルについて（薬局機能情報提供制度）

※参考
各種医療保険又は公費負担取扱い窓口一覧

薬局製造販売医薬品製造業・製造販売業許可申請関係

1. 薬局製造販売医薬品製造業・製造販売業許可申請
2. 薬局製造販売医薬品製造販売承認申請
3. 薬局製造販売医薬品製造販売届
4. 薬局製造販売医薬品製造業・製造販売業許可更新申請
5. 承認整理届
6. 薬局製造販売医薬品製造販売届出事項変更届（ワード：41KB）
7. 廃止届（ワード：36KB）　※薬局製造販売医薬品医薬品製造業・製造販売業を廃止する際には、承認整理届（製造販売届を提出している場合には薬局製造販売医薬品製造販売届出事項変更届）も併せて提出してください。
8. 許可証の書換交付・再交付申請

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その他

1. 薬局等管理者の兼務手続について
2. 薬局取扱処方箋数の届出
3. 「健康サポート薬局」の基準、表示に係る届出及び公表について
4. 令和5年度宮城県保険薬局に対する原油価格・物価高騰対策支援事業について（上半期）
5. 令和5年度宮城県保険薬局に対する原油価格・物価高騰対策支援事業について（下半期）
6. 令和6年度宮城県電子処方箋の活用・普及促進事業について

 

• 許認可・届出(医薬・薬物)