| 62 |
令和2年3月31日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：291KB） |
| 61 |
令和2年3月25日 |
薬生薬審発0325第1号,薬生安発0325第1号 |
トラスツズマブデルクステカン（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：463KB） |
| 60 |
令和2年3月25日 |
薬生薬審発0325第5号 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（PDF：356KB） |
| 59 |
令和2年2月28日 |
事務連絡 |
異なるワクチンの接種間隔に係る添付文書の「使用上の注意」の改訂について（PDF：246KB） |
| 58 |
令和2年2月25日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：285KB） |
| 57 |
令和2年2月21日 |
薬生総発0221第1号,薬生薬審発0221第5号,薬生安発0221第1号,薬生監麻発0221第1号 |
モダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の使用に当たっての留意事項について（PDF：174KB） |
| 56 |
令和2年2月21日 |
薬生薬審発0221第1号 |
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI High)を有する結腸・直腸癌,食道癌)の作成及びニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について（PDF：4,553KB） |
| 55 |
令和2年1月21日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：216KB） |
| 54 |
令和元年12月20日 |
薬生薬審発1220第1号 |
アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)の一部改正について（PDF：861KB） |
| 53 |
令和元年12月20日 |
薬生薬審発1220第5号 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌,頭頸部癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫,尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の一部改正について（PDF：4,054KB） |
| 52 |
令和元年12月11日 |
薬生薬審発1211第1号 |
オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)について（PDF：449KB） |
| 51 |
令和元年12月9日 |
事務連絡 |
メトホルミン塩酸塩における発がん物質の検出に対する対応について（PDF：137KB） |
| 50 |
令和元年12月6日 |
薬生薬審発1206第5号 |
パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：32KB） |
| 49 |
令和元年12月6日 |
薬生薬審発1206第1号,薬生安発1206第1号 |
クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：52KB） |
| 48 |
令和元年12月5日 |
健感発1205第1号 |
「抗微生物薬適正使用の手引き第二版」の周知について（PDF：4,515KB） |
| 47 |
令和元年12月3日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：121KB） |
| 46 |
令和元年12月2日 |
事務連絡 |
プレグランディン膣坐剤取扱い特約店名簿の送付について（PDF：1,742KB） |
| 45 |
令和元年11月27日 |
事務連絡 |
「エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部訂正について（PDF：23KB） |
| 44 |
令和元年11月26日 |
薬生薬審発1126第1号 |
アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(乳癌)の作成について（PDF：360KB） |
| 43 |
令和元年11月22日 |
薬生薬審発1122第1号 |
アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について（PDF：1,172KB） |
| 42 |
令和元年11月22日 |
薬生薬審発1122第5号 |
エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：650KB） |
| 41 |
令和元年11月21日 |
医政地発1121第1号,医政医発1121第3号,健康発1121第1号,薬生総発1121第1号,子母発1121第1号 |
緊急避妊に係る医療の提供体制整備に関する取組について（PDF：689KB） |
| 40 |
令和元年11月21日 |
薬生安発1121第2号 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：1,226KB） |
| 39 |
令和元年11月15日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：69KB） |
| 38 |
令和元年11月12日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：60KB） |
| 37 |
令和元年10月29日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：117KB） |
| 36 |
令和元年10月29日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：1,935KB） |
| 35 |
令和元年10月7日 |
薬生総発1007第6号,薬生安発1007第1号 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第21回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2018年年報」の周知について（PDF：89KB） |
| 34 |
令和元年9月30日 |
薬生安発0930第5号 |
「国家戦略特別区域法における医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の特例の施行等について」の一部改正について（PDF：453KB） |
| 33 |
令和元年9月24日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：391KB） |
| 32 |
令和元年9月18日 |
薬生安発0918第1号 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：424KB） |
| 31 |
令和元年9月18日 |
薬生総発0918第1号,l薬生機審発0918第1号,薬生安発0918第2号 |
一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について（PDF：1,825KB） |
| 30 |
令和元年9月17日 |
事務連絡 |
ラニチジン塩酸塩における発がん物質の検出に対する対応について（PDF：135KB） |
| 29 |
令和元年9月12日 |
薬生総発0912第3号,薬生安発0912第1号 |
一般用医薬品の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（PDF：326KB） |
| 28 |
令和元年9月6日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：113KB） |
| 27 |
令和元年9月6日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：91KB） |
| 26 |
令和元年9月6日 |
事務連絡 |
「メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg)の使用にあたっての留意事項について」の一部訂正について（PDF：27KB） |
| 25 |
令和元年9月4日 |
薬生総発0904第1号,薬生薬審発0904第3号,薬生安発0904第1号,薬生監麻発0904第1号 |
メチルフェニデート塩酸塩製剤(コンサータ錠18mg,同錠27mg及び同錠36mg)の使用にあたっての留意事項について（PDF：1,351KB） |
| 24 |
令和元年9月2日 |
薬生薬審発0902第3号 |
グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：43KB） |
| 23 |
令和元年8月22日 |
薬生薬審発0822第1号 |
アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(小細胞肺癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について（PDF：1,226KB） |
| 22 |
令和元年8月22日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：360KB） |
| 21 |
令和元年7月30日 |
薬生薬審発0730第1号,薬生安発0730第4号 |
腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：66KB） |
| 20 |
令和元年7月30日 |
薬生薬審発0730第5号,薬生安発0730第5号 |
非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：72KB） |
| 19 |
令和元年7月17日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：141KB） |
| 18 |
令和元年7月9日 |
薬生薬審発0709第1号,薬生安発0709第2号 |
腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：59KB） |
| 17 |
令和元年7月9日 |
薬生薬審発0709第5号,薬生安発0709第1号 |
非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：65KB） |
| 16 |
令和元年7月9日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：373KB） |
| 15 |
令和元年7月9日 |
薬生薬審発0709第9号,薬生安発0709第13号 |
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：5,846KB） |
| 14 |
令和元年7月9日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：115KB） |
| 13 |
令和元年7月9日 |
事務連絡 |
「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について（PDF：45KB） |
| 12 |
令和元年7月9日 |
薬生安発0709第12号 |
コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：218KB） |
| 11 |
令和元年6月18日 |
薬生薬審発0618第10号薬生安発0618第5号 |
アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：33KB） |
| 10 |
令和元年6月18日 |
薬生薬審発0618第9号 |
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：210KB） |
| 9 |
令和元年6月18日 |
薬生薬審発0618第1号 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：1,064KB） |
| 8 |
令和元年6月18日 |
薬生安発0618第2号 |
抗コリン作用を有する薬剤における禁忌「緑内障」等に係る添付文書の「使用上の注意」改訂について（PDF：126KB） |
| 7 |
令和元年6月18日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：937KB） |
| 6 |
令和元年6月6日 |
薬生薬審発0606第5号 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌及び高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の一部改正について（PDF：2,912KB） |
| 5 |
令和元年6月6日 |
薬生薬審発0606第1号 |
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について（PDF：4,384KB） |
| 4 |
令和元年6月4日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：194KB） |
| 3 |
令和元年5月30日 |
薬生薬審発0530第11号
薬生安発0530第2号
|
かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について（PDF：543KB） |
| 2 |
令和元年5月17日 |
薬生安発0517第3号 |
医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報配布等について（PDF：1,049KB） |
| 1 |
令和元年5月9日 |
事務連絡 |
「使用上の注意」の改訂について（PDF：5,727KB） |
